Acetoacetanilid

Strukturformel
Strukturformel von Acetoacetanilid
Allgemeines
NameAcetoacetanilid
Andere Namen
  • Acetessigsäureanilid
  • 3-Oxo-N-phenylbutanamid
  • 3-Oxo-N-phenylbuttersäureamid
SummenformelC10H11NO2
Kurzbeschreibung

weißes, geruchsloses, kristallines Pulver[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer102-01-2
EG-Nummer202-996-4
ECHA-InfoCard100.002.725
PubChem7592
WikidataQ15720542
Eigenschaften
Molare Masse177,20 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,26 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

83–88 °C[2]

Löslichkeit

wenig in Wasser (8,9 g·l−1 bei 20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
GefahrensymbolGefahrensymbol

Achtung

H- und P-SätzeH: 312​‐​332​‐​373
P: 260​‐​280​‐​302+352+312​‐​304+340+312​‐​314​‐​501 [1]
Toxikologische Daten

2450 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Acetoacetanilid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.

Gewinnung und Darstellung

Acetoacetanilid lässt sich aus Diketen und Anilin darstellen.[3]

Synthese von Acetoacetanilid

Verwendung

Acetoacetanilid wird zur Herstellung von Pigmenten (z. B. Diarylgelb- und Arylidgelb-Pigmente) für die Druck- und Lackindustrie verwendet.

Literatur

Einzelnachweise

  1. a b c d e f Eintrag zu Acetoacetanilid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt Acetoacetanilide, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. November 2014 (PDF).
  3. Martin A. Abraham: Encyclopedia of Sustainable Technologies. Elsevier, Amsterdam, NL 2017, ISBN 978-0-12-804677-7, S. 567.

Auf dieser Seite verwendete Medien

GHS-pictogram-silhouete.svg
Globales Harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien (GHS) Piktogramm für gesundheitsgefährdende Stoffe.
Acetoacetanilide.svg
Acetoacetanilid; Acetessigsäureanilid; 3-Oxo-N-phenylbutanamid; 3-Oxo-N-phenylbuttersäureamid
Acetoacetanilid from diketene.svg
Autor/Urheber: ChemDoc 2010, Lizenz: CC BY-SA 3.0
Acetoacetanilid aus Diketen (Synthese von Aryliden)