7-Dehydrocholesterol-Reduktase

7-Dehydrocholesterol-Reduktase
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur54,5 kDa / 475 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstrukturmultipass Membranprotein (ER)
Bezeichner
Gen-NameDHCR7
Externe IDs
Enzymklassifikation
EC, Kategorie1.3.1.21Oxidoreduktase
ReaktionsartHydrierung
Substrat7-Dehydrocholesterin + NADH/H+
ProdukteCholesterin + NAD+
Vorkommen
Homologie-FamilieHovergen
Übergeordnetes TaxonEukaryoten[1]
Orthologe
MenschHausmaus
Entrez171713360
EnsemblENSG00000172893ENSMUSG00000058454
UniProtQ9UBM7O88455
Refseq (mRNA)NM_001163817NM_007856
Refseq (Protein)NP_001157289NP_031882
Genlocus Chr 11: 71.43 – 71.45 Mb Chr 7: 143.82 – 143.85 Mb
PubMed-Suche171713360

Die 7-Dehydrocholesterol-Reduktase (kurz: DHCR7 oder alternativ: 7-DHC-Reduktase, Sterol-Delta(7)-Reduktase, D7SR) ist ein Enzym in Eukaryoten (EC 1.3.1.21). Es vermittelt die Bildung des Cholesterins aus 7-Dehydrocholesterol und ist damit ein wichtiges letztes Enzym in der Cholesterinbiosynthese. Im Mensch wird DHCR7 vor allem in den Nebennieren, der Leber, den Hoden und im Gehirn exprimiert. Lokalisiert ist es dort in der Membran des endoplasmatischen Reticulums. Mutationen im DHCR7-Gen mit verminderter Enzymaktivität[2] führen zum Smith-Lemli-Opitz-Syndrom, einem charakteristischen angeborenen Fehlbildungs-Retardierungssyndrom, welches biochemisch mit erniedrigten Cholesterinwerten und erhöhten 7-Dehydrocholesterolwerten einhergeht.[3][4]

Katalysierte Reaktion

+ NADH/H+
+ NAD+

7-Dehydrocholesterol wird zu Cholesterin hydriert.

Genetik

Das Gen für DHCR7 auf dem Chromosomenabschnitt 11q13.2-11q13.5 kodiert ein Protein mit 475 Aminosäuren (54,5 kDa).[5]

Weblinks

Wikibooks: Cholesterinbiosynthese – Lern- und Lehrmaterialien

Einzelnachweise

  1. Homologe bei inParanoid
  2. B. U. Fitzky, M. Witsch-Baumgartner, M. Erdel, J. N. Lee, Y. K. Paik, H. Glossmann, G. Utermann, F. F. Moebius: Mutations in the Delta7-sterol reductase gene in patients with the Smith-Lemli-Opitz syndrome. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 95, Nr. 14, 7. Juli 1998, ISSN 0027-8424, S. 8181–8186, PMID 9653161.
  3. G. S. Tint, M. Irons, E. R. Elias, A. K. Batta, R. Frieden, T. S. Chen, G. Salen: Defective cholesterol biosynthesis associated with the Smith-Lemli-Opitz syndrome. In: The New England Journal of Medicine. Band 330, Nr. 2, 1994, ISSN 0028-4793, S. 107–113, doi:10.1056/NEJM199401133300205, PMID 8259166.
  4. UniProt Q9UBM7
  5. Fabian F. Moebius, Barbara U. Fitzky, Joon No Lee, Young-Ki Paik, Hartmut Glossmann: Molecular cloning and expression of the human Δ7-sterol reductase. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 95, Nr. 4, 17. Februar 1998, ISSN 0027-8424, S. 1899–1902, PMID 9465114, PMC 19210 (freier Volltext).

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