6-Ethyl-2-toluidin

Strukturformel
Allgemeines
Name	6-Ethyl-2-toluidin
Andere Namen	6-Ethyl-2-toluidin; 2-Methyl-6-ethylanilin; 6-Ethyl-o-toluidin; 2-Ethyl-6-methylanilin;
Summenformel	C9H13N
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	246-309-6
ECHA-InfoCard	100.042.084
PubChem	32485
ChemSpider	30109
Wikidata	Q27256202
Eigenschaften
Molare Masse	135,21 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,969 g·cm−3
Schmelzpunkt	−24 °C
Siedepunkt	231 °C
Dampfdruck	0,1 hPa (25 °C)
Löslichkeit	schwer in Wasser (2,66 g·l−1 bei 20 °C)
Brechungsindex	1,552 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302+312+332‐412
	P: 261‐273‐280‐301+312‐302+352+312‐304+340+312
Toxikologische Daten	885 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 1290 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen/Maus, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

6-Ethyl-2-toluidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminobenzole.

Vorkommen

6-Ethyl-2-toluidin ist ein Metabolit der Herbizide Metolachlor, Diuron und Monuron.^[2]

6-Ethyl-2-toluidin kann durch Reaktion von o-Toluidin mit Ethen gewonnen werden.^[3]

6-Ethyl-2-toluidin ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit, die schwer löslich in Wasser ist.^[1]

6-Ethyl-2-toluidin wird zur Herstellung von racemischen Estern von N (NEMPA) und anderen chemischen Verbindungen verwendet.^[2]

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k Eintrag zu 6-Ethyl-2-toluidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b ^c ^d Datenblatt 2-Ethyl-6-methylaniline, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Januar 2022 (PDF).
↑ F. Asinger: Mono-Olefins Chemistry and Technology. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4831-6096-2, S. 1138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).