5-Hydroxypentanal

Strukturformel
Allgemeines
Name	5-Hydroxypentanal
Andere Namen	5-Hydroxyvaleraldehyd
Summenformel	C5H10O2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 4221-03-8 EG-Nummer 224-165-5 ECHA-InfoCard 100.021.969 PubChem 20205 ChemSpider 19032 Wikidata Q27460635
Eigenschaften
Molare Masse	102,13 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[2]
Dichte	1,055 g·cm−3 (25 °C)[2]
Siedepunkt	115–122 °C (15 mmHg)[2]
Brechungsindex	1,453 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

5-Hydroxypentanal ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydroxyaldehyde.

Gewinnung und Darstellung

5-Hydroxypentanal kann durch Reaktion von 2,3-Dihydropyran mit Salzsäure gewonnen werden.^[3][4]

Eigenschaften

5-Hydroxypentanal ist eine farblose Flüssigkeit.^[1]

Verwendung

5-Hydroxypentanal kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen wie 5-Amino-1-pentanol verwendet werden.^[5]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} Datenblatt 5-Hydroxypentanal (Tech.) bei Fisher Scientific , abgerufen am 19. Dezember 2020 (PDF).
2. ↑ ^{a b c d e f} Datenblatt 5-Hydroxypentanal, technical grade bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Dezember 2020 (PDF).
3. ↑ G. Forrest Woods, Jr.: 5-HYDROXYPENTANAL In: Organic Syntheses. 27, 1947, S. 43, doi:10.15227/orgsyn.027.0043; Coll. Vol. 3, 1955, S. 470 (PDF).
4. ↑ Patent EP3436422B1: Herstellung von 1,5-Pentandiol mittels Veredelung von Tetrahydrofurfurylalkohol. Angemeldet am 11. Januar 2017, veröffentlicht am 29. September 2021, Anmelder: Wisconsin Alumni Research Foundation, Erfinder: George Willis Huber et al.‌
5. ↑ G. Forrest Woods, Herman Sanders: 5-Hydroxypentanal and Some of its Reactions. In: Journal of the American Chemical Society. Band 68, Nr. 10, 1946, S. 2111–2112, doi:10.1021/ja01214a516.