4-Phenoxyphenol

Strukturformel
Allgemeines
Name	4-Phenoxyphenol
Andere Namen	Hydrochinonphenylether p-Phenoxyphenol p-Oxyphenylether p-Hydroxydiphenylether
Summenformel	C6H5OC6H4OH
Kurzbeschreibung	Nadeln[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 831-82-3 EG-Nummer 212-611-1 ECHA-InfoCard 100.011.465 PubChem 13254 ChemSpider 12696 Wikidata Q17310077
Eigenschaften
Molare Masse	186,21 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	80–84 °C[2]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser, löslich in organischen Lösungsmitteln[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338 [2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

4-Phenoxyphenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diphenylether. Sie kann durch Reaktion von einem Halogenphenol mit einem Alkaliphenolat dargestellt werden (Ullmannsche Reaktion).^[3][1]

Verwendung

4-Phenoxyphenol wird als Synthesegrundstoff z. B. für die Herstellung des Insektizids Fenoxycarb.

Derivate

• Polychlorierte Phenoxyphenole

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} C. Häussermann, Eugen Bauer: Ueber einige Abkömmlinge des Phenyläthers [II. Mitteilung]. In: Ber. Band 29, 1896, S. 2085 (Digitalisat auf Gallica). 
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt 4-Phenoxyphenol, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. Juni 2014 (PDF).
3. ↑ Manfred Oesterlin: Über Phenyläther. In: Monatshefte für Chemie. Band 57, Nr. 1-3, Februar 1931, S. 31–44, doi:10.1007/BF01522107.