4-Isopropylphenylisocyanat

Strukturformel
Allgemeines
Name	4-Isopropylphenylisocyanat
Andere Namen	p-Isopropylphenylisocyanat Isocyansäure-4-isopropylphenylester p-Cumylisocyanat
Summenformel	C10H11NO
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 31027-31-3 EG-Nummer 250-439-9 ECHA-InfoCard 100.045.840 PubChem 94416 ChemSpider 85206 Wikidata Q55524624
Eigenschaften
Molare Masse	161,20 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	1,01 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−60 °C[1]
Siedepunkt	220 °C[1]
Dampfdruck	0,1 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	zersetzt sich in Wasser[1] löslich in organischen Lösungsmitteln (z. B. Chlorbenzol)[2] nahezu unlöslich in Fett[2]
Brechungsindex	1,5205 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr H- und P-Sätze H: 330​‐​314​‐​317​‐​334​‐​335​‐​410 P: 301+310​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​320​‐​330​‐​405​‐​501 [3]
Toxikologische Daten	5000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

4-Isopropylphenylisocyanat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der organischen Isocyanate.

Gewinnung und Darstellung

4-Isopropylphenylisocyanat kann durch Reaktion von Cumidin mit Phosgen gewonnen werden.^[2]

Eigenschaften

4-Isopropylphenylisocyanat ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die sich in Wasser zersetzt.^[1]

Verwendung

4-Isopropylphenylisocyanat wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Pestiziden verwendet.^[2]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 4-Isopropylphenylisocyanat können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 91 °C, Zündtemperatur ca. 450 °C) bilden.^[1]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k} Eintrag zu 4-Isopropylphenylisocyanat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Februar 2018. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b c d} Toxikologische Bewertung von 4-Isopropylphenylisocyanat (PDF) bei der Berufsgenossenschaft Rohstoffe und chemische Industrie (BG RCI), abgerufen am 1. Mai 2018.
3. ↑ ^{a b} Datenblatt 4-Isopropylphenyl isocyanate, 98% bei AlfaAesar, abgerufen am 14. Februar 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).