3,3-Dimethylbuten

Strukturformel
Allgemeines
Name	3,3-Dimethylbuten
Andere Namen	3,3-Dimethyl-1-buten Neohexen
Summenformel	C6H12
Kurzbeschreibung	farb- und geruchlose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 558-37-2 EG-Nummer 209-195-9 ECHA-InfoCard 100.008.361 PubChem 11210 ChemSpider 10737 Wikidata Q2129015
Eigenschaften
Molare Masse	84,16 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,65 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−115 °C[1]
Siedepunkt	41 °C[1]
Dampfdruck	489 hPa (21 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[2] löslich in Chloroform, Diethylether und Ethanol[2]
Brechungsindex	1,376 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​304 P: 210​‐​301+310+331[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

3,3-Dimethylbuten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, ungesättigten Kohlenwasserstoffe.

3,3-Dimethylbuten kann durch Alkenmetathese von technischem Isoocten mit Ethylen in einer Kreuzmetathese zu 3,3-Dimethylbuten und iso-Buten gewonnen werden.^[4]

3,3-Dimethylbuten ist eine farblos- und geruchlose Flüssigkeit,^[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[2]

3,3-Dimethylbuten wird zur Herstellung von Duftstoffen (Moschus^[5][6]) verwendet.^[4]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu 3,3-Dimethylbuten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b c} David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 214 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ Datenblatt 3,3-Dimethyl-1-butene, ≥98.5% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. Januar 2019 (PDF).
4. ↑ ^{a b} Christoph Janiak, Hans-Jürgen Meyer, Dietrich Gudat, Ralf Alsfasser: Riedel Moderne Anorganische Chemie. 4. Auflage. Walter de Gruyter., Berlin/Boston, ISBN 978-3-11-024900-2, S. 822. 
5. ↑ Ezat Khosravi, T. Szymanska-Buzar: Ring Opening Metathesis Polymerisation and Related Chemistry State of the Art and Visions for the New Century. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-94-010-0373-5, S. 250 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
6. ↑ D.H. Pybus, C.S. Sell: The Chemistry of Fragrances. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-528-0, S. 96 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).