2-Methyladenin

Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Methyladenin
Andere Namen	6-Amino-2-methyl-7H-purin
Summenformel	C6H7N5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1445-08-5 PubChem 15048 ChemSpider 14320 Wikidata Q15632702
Eigenschaften
Molare Masse	149,15 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	350 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2-Methyladenin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Adenin und kommt als Bestandteil des Nukleosids 2-Methyladenosin (m²A) in der RNA vor. Es kommt u. a. in der rRNA von Erythrobacter litoralis HTCC2594 vor.^[3]

2-Methyladenin entsteht bei der Hydrolyse von Pseudovitamin B_12d (CAS-Nummer: 15683-58-6).^[4]

• Maude E. Loebeck: Prevention of Amethopterin Inhibition by 2-Methyladenine. In: Journal of Bacteriology, 1960, Bd. 79, Nr. 3, S. 384–386. PMC 278697 (freier Volltext).

1. ↑ ^{a b} John Buckingham, Keith H. Baggaley, Andrew D. Roberts, Laszlo F. Szabo: Dictionary of Alkaloids with CD-ROM. CRC Press, 2010, ISBN 978-1-4200-7770-4, S. 125 (books.google.de). 
2. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
3. ↑ Erythrobacter litoralis HTCC2594 RNA Class: rRNA containing 2-methyladenine (Memento vom 26. November 2015 im Internet Archive).
4. ↑ H. W. Dion, D. G. Calkins, J. J. Pfiffner: 2-Methyladenine, an Hydrolysis Product of Pseudovitamin B_12d. In: J. Am. Chem. Soc., 1954, Bd. 76, Nr. 3, S. 948–949. doi:10.1021/ja01632a113.