2-Ethylhexan-1,3-diol

Strukturformel
Strukturformel von 2-Ethylhexan-1,3-diol
Strukturformel ohne Angabe zur Stereoisomerie
Allgemeines
Name2-Ethylhexan-1,3-diol
Andere Namen
  • 3-Hydroxymethyl-n-heptan-4-ol
  • Ethylhexylenglycol
  • Ethylhexandiol
  • Ethohexadiol
  • Oktylenglykol
  • Octylenglycol
  • ETHYL HEXANEDIOL (INCI)[1]
  • Rutgers 612
  • Skecto-go
SummenformelC8H18O2
Kurzbeschreibung

farb- und geruchlose Flüssigkeit[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer94-96-2
EG-Nummer202-377-9
ECHA-InfoCard100.002.162
PubChem7211
ChemSpider21106534
DrugBankDB13826
WikidataQ992192
Eigenschaften
Molare Masse146,22 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte

0,94 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

−40 °C[2]

Siedepunkt

243 °C[2]

Dampfdruck

< 0,01 hPa (20 °C)[2]

Löslichkeit
  • löslich in Wasser (42 g·l−1 bei 20 °C)[2]
  • unbegrenzt in Alkoholen, Estern, Ketonen, Ethern[3]
Brechungsindex

1,4497[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[2]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-SätzeH: 318
P: 280​‐​305+351+338 [2]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Ethylhexan-1,3-diol (auch vereinfacht Ethylhexandiol) ist eine Mischung mehrerer isomerer organisch chemischer Verbindungen aus der Gruppe der Alkandiole.

Stereochemie

Das Molekül weist zwei Stereozentren auf, am 2. und am 3. Kohlenstoff, so dass vier stereoisomere Verbindungen vom Ethylhexandiol existieren:

  • (2R,3R)-2-Ethylhexan-1,3-diol
  • (2S,3S)-2-Ethylhexan-1,3-diol
  • (2R,3S)-2-Ethylhexan-1,3-diol
  • (2S,3R)-2-Ethylhexan-1,3-diol

Darstellung

Die Synthese von Ethylhexandiol kann durch Kondensation von Butanal mit Magnesiumaluminiumethoxid und anschließender Hydrolyse des entstandenen Esters erfolgen. Ein anderer Ansatz ist die Hydrierung von Butyraldol (2-Ethyl-3-hydroxyhexanal). Ausgangsverbindungen der industriellen Produktion sind Chemikalien der Petrochemie.

Verwendung

Es wird als Gemisch der vier stereoisomeren Formen als Repellent gegen Insekten (besonders wirksam gegen Aedes)[5], Kühlschmiermittel und als Emolliens verwendet.[3]

Siehe auch

Einzelnachweise

  1. ↑ Eintrag zu ETHYL HEXANEDIOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2019.
  2. ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 2-Ethylhexan-1,3-diol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2017. (JavaScript erforderlich)
  3. ↑ a b c Werner Baumann, Thomas Rothardt: Druckereichemikalien. Springer, Berlin/Heidelberg 1999, ISBN 3-540-66046-1, S. 935 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. ↑ Eintrag zu 2-ethylhexane-1,3-diol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  5. ↑ Military Preventive Medicine: Mobilization and Deployment, Vol 1. Kapitel 22: Personal Protection Measures Against Arthropods, S. 508.

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