2-Amino-2-methylpropionsäure
Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Name | 2-Amino-2-methylpropionsäure | |||||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C4H9NO2 | |||||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | weißes Pulver[1] | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 103,2 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Aggregatzustand | fest | |||||||||||||||||||||
Dichte | 1,109 g·cm−3[2] | |||||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
Löslichkeit | löslich in Wasser [3] | |||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
2-Amino-2-methylpropionsäure ist eine chemische Verbindung. Sie gehört zu den nicht-proteinogenen Aminosäuren. Das α-Kohlenstoffatom ist zudem kein Stereozentrum; es ist also nicht chiral.
Gewinnung
Im Labormaßstab kann 2-Amino-2-methylpropionsäure aus Acetoncyanhydrin und Ammonium bei anschließender Hydrolyse gewonnen werden.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c Datenblatt α-Aminoisobuttersäure bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. April 2013 (PDF).
- ↑ Eintrag 2-amino isobutyric acid bei Pharmasi Chemicals Co., abgerufen am 8. Mai 2013.
- ↑ a b Eintrag zu 2-Amino-2-methylpropionsäure bei ChemicalBook, abgerufen am 23. April 2013.
- ↑ Clarke, H. T.; Bean, H. J: α-Aminoisobutyric Acid In: Organic Syntheses. 11, 1931, S. 4, doi:10.15227/orgsyn.011.0004; Coll. Vol. 2, 1943, S. 29 (PDF).
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Struktur von 2-Amino-2-methylpropionsäure
Synthese von 2-Amino-2-methylpropionsäure