2,3-Dimethyl-2-buten

Strukturformel
Strukturformel von 2,3-Dimethyl-2-buten
Allgemeines
Name2,3-Dimethyl-2-buten
Andere Namen

Tetramethylethylen

SummenformelC6H12
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit mildem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer563-79-1
EG-Nummer209-263-8
ECHA-InfoCard100.008.422
PubChem11250
WikidataQ55461790
Eigenschaften
Molare Masse84,16 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,71 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−74 °C[1]

Siedepunkt

73 °C[1]

Dampfdruck

133 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser (0,071 g·l−1 bei 25 °C)[1]

Brechungsindex

1,412 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
GefahrensymbolGefahrensymbol

Gefahr

H- und P-SätzeH: 225​‐​304
P: 210​‐​301+310​‐​331[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2,3-Dimethyl-2-buten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, ungesättigten Kohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

2,3-Dimethyl-2-buten kann durch Dehydrierung von 3,3-Dimethyl-2-butanol gewonnen werden.[3][4]

Eigenschaften

2,3-Dimethyl-2-buten ist eine leicht entzündbare, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit mildem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]

Verwendung

2,3-Dimethyl-2-buten wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (zum Beispiel Pharmazeutika) verwendet. Die Ozonolyse von reinem 2,3-Dimethyl-2-buten ergibt Tetramethylenepoxid als Produkt.[5][6]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 2,3-Dimethyl-2-buten können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt < −20 °C, Zündtemperatur 400 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 2,3-Dimethyl-2-buten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 11. Juli 2018. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ Datenblatt 2,3-Dimethyl-2-butene, ≥99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Juli 2018 (PDF).
  3. ↑ Richard O.C. Norman, James M. Coxon: Principles of Organic Synthesis, 3rd Edition. CRC Press, 1993, ISBN 978-0-7487-6162-3, S. 456 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. ↑ William H. Brown, Christopher S. Foote, Brent L. Iverson, Eric Anslyn: Organic Chemistry. Cengage Learning, 2011, ISBN 978-0-8400-5498-2 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. ↑ Datenblatt Tetramethylethylene, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 11. Juli 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
  6. ↑ Robert W. Murray, Wei Kong, Shirish N. Rajadhyaksha: The ozonolysis of tetramethylethylene. Concentration and temperature effects. In: The Journal of Organic Chemistry. 58, 1993, S. 315, doi:10.1021/jo00054a010.

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Struktur von 2,3-Dimethyl-2-buten