11β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 1

11β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 1
Andere Namen

11β-HSD1

Vorhandene Strukturdaten: s. UniProt

Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur291 Aminosäuren
Sekundär- bis QuartärstrukturHomodimer; single-pass Membranprotein (ER)
Bezeichner
Gen-NameHSD11B1
Externe IDs
Enzymklassifikation
EC, Kategorie1.1.1.146, Oxidoreduktase
ReaktionsartDehydrierung
Substrat11beta-Hydroxysteroid + NAD+
Produkte11-Oxosteroid + NADPH/H+
Vorkommen
Homologie-FamilieHovergen
Übergeordnetes TaxonEukaryoten[1]
Orthologe
MenschHausmaus
Entrez329015483
EnsemblENSG00000117594ENSMUSG00000016194
UniProtP28845P50172
Refseq (mRNA)NM_001206741NM_001044751
Refseq (Protein)NP_001193670NP_001038216
Genlocus Chr 1: 209.69 – 209.73 Mb Chr 1: 193.22 – 193.26 Mb
PubMed-Suche329015483

Die 11β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 1 (kurz: 11β-HSD1) ist die Isoform 1 der 11β-HSD und gehört zu den Eukaryoten-Enzymen. Das Enzym katalysiert die Umwandlung von Cortison zu Cortisol[2] und spielt eine Rolle bei der Regulation der Cortison-Aktivität. Es handelt sich um ein Membranprotein des endoplasmatischen Retikulums. Mutationen im HSD11B1-Gen sind verantwortlich für eine seltene genetische Form des Hyperandrogenismus.[3]

Vorkommen

11β-HSD1 wird beim Menschen stark in der Leber, dem Fettgewebe und dem zentralen Nervensystem exprimiert. Außerdem wird es in der Haut des Menschen gebildet.[4]

Inhibitoren

Eine Studie von 2014 fand, dass auch das Epigallocatechingallat des grünen Tees die enzymatische Aktivität der 11β-HSD1 hemmt. Teile der gesundheitsfördernden Eigenschaften des grünen Tees könnten sich so erklären lassen.[5]

Katalysierte Reaktionen der 11β-HSD-Isoformen

Die Konvertierung von Cortisol in Cortison wird von der NAD+-abhängigen 11β-HSD2 katalysiert. Die Umwandlung von Cortison zu Cortisol katalysiert hingegen die NADPH-abhängige 11β-HSD1:[4]

Cortisol + NAD+ Cortison + NADPH/H+

Weblinks

Wikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: Steroidhormon-Stoffwechsel – Lern- und Lehrmaterialien

Einzelnachweise

  1. ↑ Homologe. inParanoid
  2. ↑ Gerd Geisslinger, Sabine Menzel, Thomas Gudermann, Burkhard Hinz, Peter Ruth, Ernst Mutschler: Mutschler Arzneimittelwirkungen: Pharmakologie - Klinische Pharmakologie - Toxikologie. 11., völlig neu bearbeitete Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 2020, ISBN 978-3-8047-3663-4.
  3. ↑ UniProt P28845
  4. ↑ a b Jan Behrends, Josef Bischofberger, Rainer Deutzmann, Heimo Ehmke, Stephan Frings: 11. Hormonelle Regulation In: Duale Reihe Physiologie. 2. Auflage. Georg Thieme Verlag, 2012, ISBN 978-3-13-138412-6, S. 380.
  5. ↑ Jan Hintzpeter, Claudia Stapelfeld, Christine Loerz, Hans-Joerg Martin, Edmund Maser: Green Tea and One of Its Constituents, Epigallocatechine-3-gallate, Are Potent Inhibitors of Human 11β-hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1. In: PLoS ONE, 9, 2014, S. e84468, doi:10.1371/journal.pone.0084468.

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Cortisol3.svg
Struktur von Cortisol