Lignocerylalkohol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Lignocerylalkohol
Andere Namen	1-Tetracosanol
Summenformel	C24H50O
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 506-51-4 EG-Nummer 208-043-9 ECHA-InfoCard 100.007.313 PubChem 10472 Wikidata Q2806593
Eigenschaften
Molare Masse	354,65 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Dichte	0,795 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	75 °C[1]
Siedepunkt	210 °C (0,4 mmHg)[2]
Dampfdruck	< 0,001 hPa (38 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (1 mg·l−1 bei 23 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze [1]
Toxikologische Daten	> 2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1] > 16.800 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Lignocerylalkohol ist eine kettenförmige chemische Verbindung aus der Gruppe der Wachsalkohole.

Vorkommen

Wald-Kiefer (Pinus sylvestris)

Lignocerylalkohol kommt im Rindenwachs von Pinaceen und im Montanwachs vor.^[3][4]

Gewinnung und Darstellung

Lignocerylalkohol kann aus Lanolin gewonnen werden. Dieses wird verseift und die Wachsalkohole mit Petrolether extrahiert und die einzelnen Verbindungen isoliert.^[5]

Es kann auch durch Reduktion von Lignocerinsäure gewonnen werden.^[2]

Eigenschaften

Lignocerylalkohol ist ein weißer Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1]

Verwendung

Lignocerylalkohol ist wie andere Fettalkohole durch die große Anzahl von Reaktionen, die die Hydroxygruppe eingeht, als Zwischenprodukt von großer kommerzieller Bedeutung.^[5]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Datenblatt Lignoceryl alcohol, ≥99% (capillary GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Mai 2015 (PDF).
2. ↑ ^{a b c} NPCS Board of Consultants & Engineers: Industrial Alcohol Technology Handbook. ASIA PACIFIC BUSINESS PRESS Inc., 2010, ISBN 81-7833-143-8, S. 268 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ R. Hegnauer: Chemotaxonomie der Pflanzen: Eine Übersicht über die Verbreitung und die systematische Bedeutung der Pflanzenstoffe. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-0348-9389-3, S. 406 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ Carl Zerbe: Mineralöle und verwandte Produkte: 2. Teil, 2. Auflage, Springer, 1969, ISBN 978-3-642-87510-6, S. 595.
5. ↑ ^{a b} Eintrag zu 1-Tetracosanol in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 5. Mai 2015 (online auf PubChem).