1-Nonanol

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Nonanol
Andere Namen	Nonan-1-ol (IUPAC) n-Nonanol Nonylalkohol n-Nonylalkohol Pelargonalkohol Octylcarbinol NONYL ALCOHOL (INCI)[1]
Summenformel	C9H20O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit zitronenartigem Geruch[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 143-08-8 EG-Nummer 205-583-7 ECHA-InfoCard 100.005.076 PubChem 8914 ChemSpider 8574 DrugBank DB03143 Wikidata Q161662
Eigenschaften
Molare Masse	144,26 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,83 g·cm−3 (20 °C)[2]
Schmelzpunkt	−6 °C[2]
Siedepunkt	214 °C[2]
Dampfdruck	5 Pa (20 °C)[2]
Löslichkeit	sehr schwer in Wasser (0,13 g·l−1 bei 25 °C)[2]
Brechungsindex	1,431[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 319​‐​412 P: 273​‐​305+351+338[2]
Toxikologische Daten	3560 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Nonanol (kurz Nonanol) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen Alkohole. Neben dem 1-Nonanol existieren weitere Isomere, zum Beispiel das 2-Nonanol, 3-Nonanol, 4-Nonanol und 5-Nonanol.

1-Nonanol kommt natürlich häufig vor, so in Orangenöl,^[5] Grapefruit,^[5] Houttuynia cordata,^[6] Erdbeeren (Fragaria spp),^[7] Muskatellersalbei (Salvia sclarea),^[7] Telosma cordata^[7] und Ingwer (Zingiber officinale)^[7].

• 
  Grapefruit
• 
  Houttuynia cordata
• 
  Erdbeeren
• 
  Muskateller-Salbei
• 

  (c) Forest & Kim Starr, CC BY 3.0
  Telosma cordata

1-Nonanol kann durch Reduktion von Pelargonaldehyd (Nonanal) oder Pelargonsäureethylester gewonnen werden.^[8]

1-Nonanol ist eine klare, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch. Der Flammpunkt liegt bei 96 °C. Bei einer Temperatur von 260 °C entzündet sich die Verbindung selbst.^[2]

1-Nonanol wird zu Estern weiterverarbeitet (z. B. Essigsäurenonylester), die als Duftstoffe (z. B. in Kölnisch Wasser, Seifen, Parfüms) eingesetzt werden. Die Verbindung selbst wird in Zahnpflegemitteln und zur Herstellung von künstlichem Zitronenöl (dafür wird das meiste Nonanol verbraucht) und Weichmachern verwendet.^[9]

1. ↑ Eintrag zu NONYL ALCOHOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 25. Februar 2020.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu 1-Nonanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. August 2018. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ Datenblatt bei TheGoodsCompany (englisch).
4. ↑ Datenblatt 1-Nonanol bei Fisher Scientific, abgerufen am 13. Februar 2014 (PDF).
5. ↑ ^{a b} Shmuel Yannai: Dictionary of Food Compounds with CD-ROM, Second Edition. CRC Press, 2012, ISBN 978-1-4200-8352-1, S. 1410 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
6. ↑ 1-NONANOL (engl.) In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 20. Juli 2021.
7. ↑ ^{a b c d} N-NONANOL (engl.) In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 20. Juli 2021.
8. ↑ Lexikon der Chemie: Nonanol, abgerufen am 14. Dezember 2018
9. ↑ Jürgen Falbe, Manfred Regitz: RÖMPP Lexikon Chemie, 10. Auflage, 1996–1999 Band 4: M - Pk. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-200021-3, S. 2946 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).