1-Decen

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Decen
Andere Namen	Decylen DECENE (INCI)[1]
Summenformel	C10H20
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 872-05-9 EG-Nummer 212-819-2 ECHA-InfoCard 100.011.654 PubChem 13381 ChemSpider 12809 Wikidata Q151410
Eigenschaften
Molare Masse	140,27 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,74 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	−66 °C[2]
Siedepunkt	172 °C[2]
Dampfdruck	2,00 hPa (20 °C)[2] 3,70 hPa (30 °C)[2] 6,50 hPa (40 °C)[2] 11,2 hPa (50 °C)[2]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (20 °C)[2] löslich in Ethanol[3]
Brechungsindex	1,4214 (20 °C, 589 nm)[4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 226​‐​304​‐​410 P: 210​‐​273​‐​301+330+331[2]
Toxikologische Daten	> 10000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[4] > 10000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Decen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffe.

Vorkommen

1-Decen kommt in Zigarettenrauch vor.^[5]

Gewinnung und Darstellung

1-Decen kann durch Oligomerisierung von Ethylen durch das Ziegler-Natta-Verfahren oder durch Cracken von petrochemischen Wachsen gewonnen werden.^[6]

Eigenschaften

1-Decen ist eine wenig flüchtige, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[2] Sie bildet Oligomere.^[7]

Verwendung

1-Decen wird als Comonomer und als Zwischenprodukt zur Herstellung einer Reihe von weiteren Verbindungen verwendet.^[6] Das aus der Verbindung synthetisierte Hydrierte Poly-1-decen (E 907) ist als Überzugsmittel für Zuckerwaren und Trockenfrüchte zugelassen.^[8]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Decen können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 44 °C, Zündtemperatur 235 °C) bilden.^[2]

Einzelnachweise

1. ↑ Eintrag zu DECENE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m} Eintrag zu 1-Decen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. April 2018. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ Richard J. Lewis, Sr.: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 15. Auflage. Wiley-Interscience, 2007, ISBN 978-0-471-76865-4 (englisch). 
4. ↑ ^{a b c} Datenblatt 1-Decen bei Merck, abgerufen am 12. September 2013.
5. ↑ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke, Second Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-1552-9, S. 18 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
6. ↑ ^{a b} OECD: Screening Information Dataset (SIDS) Initial Assessment Report (SIAR) für 1-Decene, abgerufen am 6. November 2014.
7. ↑ V. Stepina, V. Vesely: Lubricants and Special Fluids. Elsevier, 1992, ISBN 0-08-087587-4, S. 152 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
8. ↑ Sarastro Gmbh: Verordnung über die Zulassung von Zusatzstoffen zu Lebensmitteln zu ... BoD – Books on Demand, 2012, ISBN 3-86471-742-6, S. 46 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).