1-Brom-2-methylpropan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Brom-2-methylpropan
Andere Namen	iso-Butylbromid Isobutylbromid 2-Methylpropylbromid
Summenformel	C4H9Br
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 78-77-3 EG-Nummer 201-141-2 ECHA-InfoCard 100.001.038 PubChem 6555 Wikidata Q15632844
Eigenschaften
Molare Masse	137,02 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	1,27 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−119 °C[1]
Siedepunkt	92 °C[1]
Dampfdruck	164 hPa (40 °C)[1] 246 hPa (50 °C)[1] 465 hPa (65 °C)[1]
Löslichkeit	sehr schwer löslich in Wasser (0,6 g·l−1)[1] mischbar mit Ethanol und Ether[2]
Brechungsindex	1,4350 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr H- und P-Sätze H: 225 P: 210​‐​233​‐​262​‐​403+235 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Brom-2-methylpropan (auch Isobutylbromid) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der gesättigten Bromkohlenwasserstoffe und eines der isomeren Butylbromide.

Gewinnung und Darstellung

1-Brom-2-methylpropan kann durch Reaktion von Isobutylalkohol mit Phosphor(III)-bromid dargestellt werden.^[3] Es kann in geringen Mengen auch durch Bromierung von 2-Methylpropan (Isobutan) gewonnen werden, wobei hauptsächlich 2-Brom-2-methylpropan entsteht.^[4]

Eigenschaften

1-Brom-2-methylpropan ist eine leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit, die sehr schwer löslich in Wasser ist.^[1]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Brom-2-methylpropan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 7 °C) bilden.^[1]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m} Eintrag zu 1-Brom-2-methylpropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Juni 2017. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b} Datenblatt 1-Bromo-2-methylpropane, 98+% bei AlfaAesar, abgerufen am 20. Juli 2013 (PDF) (JavaScript erforderlich).
3. ↑ Joachim Buddrus: Grundlagen der Organischen Chemie. Walter de Gruyter, 2011, ISBN 3-11-024894-8, S. 315 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ Kurt Peter C. Vollhardt, Neil Eric Schore: Organische Chemie. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 3-527-32754-1, S. 129 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).