1,7-Heptandiol

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,7-Heptandiol
Andere Namen	Heptamethylenglycol 1,7-Dihydroxyheptan
Summenformel	C7H16O2
Kurzbeschreibung	hellgelbe Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 629-30-1 EG-Nummer 211-085-0 ECHA-InfoCard 100.010.078 PubChem 12381 Wikidata Q19885474
Eigenschaften
Molare Masse	132,20 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,951 g·cm−3 (25 °C)[1]
Schmelzpunkt	17–19 °C[1]
Siedepunkt	259 °C[1]
Löslichkeit	löslich in Wasser[2]
Brechungsindex	1,455 (20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,7-Heptandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkandiole.

Gewinnung und Darstellung

1,7-Heptandiol kann durch Reduktion von Pimelinsäure (Heptandisäure) in einem Lösungsmittel wie Tetrahydrofuran oder Ethanol gewonnen werden.^[3]

Eigenschaften

1,7-Heptandiol ist ein hellgelbe klare Flüssigkeit, die löslich in Wasser ist.^[1][2]

Verwendung

1,7-Heptandiol wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneistoffen und anderen chemischen Verbindungen verwendet.^[3] Durch Reaktion mit Thionylchlorid kann 1,7-Dichlorheptan dargestellt werden.^[4] Durch Reaktion von 1,7-Heptandiol mit Bromwasserstoffsäure kann 1,7-Dibromheptan gewonnen werden.^[5]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Datenblatt 1,7-Heptandiol, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. April 2015 (PDF).
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu 1,7-Heptandiol bei TCI Europe, abgerufen am 29. April 2015.
3. ↑ ^{a b} Hua Li, Juan Liu, Jiang Zhu, Lei Zhao, Hongkai Wang, Yadong Zhang: Correlation and comparison for solubility of pimelic acid in different solvents. In: Russian Journal of Physical Chemistry A. 86, 2012, S. 314, doi:10.1134/S0036024412020148.
4. ↑ David Joseph Garfagnoli: Synthesis of Alpha-esters of 1,2,3-propanetricarboxylic Acid: GCMS Analysis ... 1984, S. 60 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
5. ↑ Asian Journal of Chemistry Vol. 22, No. 9 (2010), 6945–6954, Hua Li, Jiang Zhu and Juan Liu: Mechanism and Kinetics of the Synthesis of 1,7-Dibromoheptane