1,2-Dodecandiol

Strukturformel
Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	1,2-Dodecandiol
Andere Namen	Dodecan-1,2-diol 1,2-Dihydroxydodecan Laurylglycol LAURYL GLYCOL (INCI)[1]
Summenformel	C12H26O2
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1119-87-5 (Racemat) 85514-84-7 (R-Enantiomer) 85514-85-8 (S-Enantiomer) EG-Nummer 214-289-8 ECHA-InfoCard 100.012.991 PubChem 92866 ChemSpider 83832 Wikidata Q27277242
Eigenschaften
Molare Masse	202,34 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Schmelzpunkt	58–60 °C[2] 69–72 °C (Racemat)[3][4]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (< 0,01 g·l−1 bei 20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1,2-Dodecandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkandiole, die in zwei isomeren Formen vorkommt.

1,2-Dodecandiol kann durch Oxidieren des entsprechenden Olefins mit einem Oxidationsmittel, wie beispielsweise Wasserstoffperoxid, zu einem Epoxid und Hydrolysieren der Epoxidverbindung gewonnen werden.^[5]

1,2-Dodecandiol ist ein brennbarer schwer entzündbarer weißer Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.^[2]

1,2-Dodecandiol kann zur Herstellung von lipophilen Diaminen und Aminoalkoholen sowie Fe(II), Co(II) und Ni(II)-Nanopartikeln im Bereich von 9 bis 25 nm verwendet werden.^[6]

1. ↑ Eintrag zu LAURYL GLYCOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. November 2021.
2. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu 1,2-Dodecandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Dezember 2018. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ Datenblatt (S)-(−)-1,2-Dodecanediol, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Dezember 2018 (PDF).
4. ↑ Datenblatt (R)-(+)-1,2-Dodecanediol, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Dezember 2018 (PDF).
5. ↑ Patent US2011301389A1: Alkanediol composition, process for producing the same, and cosmetic. Angemeldet am 19. August 2011, veröffentlicht am 8. Dezember 2011, Anmelder: Masaki Furuya, Yasuhiro Tsushima, Kimiyoshi Namiwa, ADEKA CORP, Erfinder: Masaki Furuya, Yasuhiro Tsushima, Kimiyoshi Namiwa.‌
6. ↑ Datenblatt 1,2-Dodecanediol, 90% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Dezember 2018 (PDF).