1,2-Diphenylethan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,2-Diphenylethan
Andere Namen	Bibenzyl 1,2-Dihydrostilben DIBENZYL (INCI)[1]
Summenformel	C14H14
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 103-29-7 EG-Nummer 203-096-4 ECHA-InfoCard 100.002.816 PubChem 7647 ChemSpider 7364 Wikidata Q1956404
Eigenschaften
Molare Masse	182,27 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Dichte	1,013 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	50–53 °C[2]
Siedepunkt	284 °C[2]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser[2] löslich in Ether, Chloroform[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze [2]
Toxikologische Daten	4518 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

1,2-Diphenylethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzolderivate. Sie bildet die Grundstruktur von einigen natürlichen Verbindungen wie Dihydrostilbenoiden.

Gewinnung und Darstellung

1,2-Diphenylethan wird nach der Wurtz-Fittig-Synthese aus Benzylchlorid und Natrium^[3] oder aus Benzylbromid und Magnesium^[4] hergestellt.

Eigenschaften

1,2-Diphenylethan ist ein weißer Feststoff, der unlöslich in Wasser ist.^[2]

Verwendung

1,2-Diphenylethan wird für organische Synthesen verwendet.^[3]

Einzelnachweise

1. ↑ Eintrag zu DIBENZYL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 24. Oktober 2021.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i j k} Datenblatt 1,2-Diphenylethane, 98+% bei AlfaAesar, abgerufen am 15. Juli 2014 (PDF) (JavaScript erforderlich).
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu 1,2-Diphenylethan. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 15. Juli 2014.
4. ↑ Calvin L. Stevens, Carl R. Johnson, Don C. de Jongh, Norman A. Lebel, Norman L. Allinger, Michael P. Cava: Gnichtel, Horst: Organische Chemie. [Hauptbd.] Walter de Gruyter, 1980, S. 657 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).