1,2,3,6-Tetrahydrophthalimid
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 1,2,3,6-Tetrahydrophthalimid | |||||||||||||||
Andere Namen | 4-Cylohexen-1,2-dicarboximid | |||||||||||||||
Summenformel | C8H9NO2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung | gelbgrauer Feststoff[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 151,17 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand | fest[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit | wenig löslich in Wasser (15 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
1,2,3,6-Tetrahydrophthalimid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureimide.
Gewinnung und Darstellung
1,2,3,6-Tetrahydrophthalimid kann durch Reaktion von Tetrachlorphthalsäureanhydrid mit Ammoniak gewonnen werden.
Eigenschaften
1,2,3,6-Tetrahydrophthalimid ist ein brennbarer gelbgrauer Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
1,2,3,6-Tetrahydrophthalimid wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Fungiziden (Captan und Captafol) verwendet.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu CAS-Nr. 85-40-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. August 2015. (JavaScript erforderlich)
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Strukturformel von 4-Cylohexen-1,2-dicarboximid