1,10-Dibromdecan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,10-Dibromdecan
Andere Namen	Decamethylendibromid
Summenformel	C10H20Br2
Kurzbeschreibung	beiger Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 4101-68-2 ECHA-InfoCard 100.021.701 PubChem 221483 Wikidata Q57985172
Eigenschaften
Molare Masse	300,07 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Dichte	1,335 g·cm−3 (25 °C)[1]
Schmelzpunkt	25–27 °C[1]
Siedepunkt	160 °C (15 mmHg)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[2] wenig löslich in Ethanol[3] löslich in Ether[3]
Brechungsindex	1,4912 (20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,10-Dibromdecan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

1,10-Dibromdecan kann durch Bromierung von 1,10-Decandiol gewonnen werden.^[4]

Eigenschaften

1,10-Dibromdecan ist ein beiger Feststoff,^[1] der praktisch unlöslich in Wasser ist.^[2] Er besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P2₁/c (Raumgruppen-Nr. 14)Vorlage:Raumgruppe/14 (a=5,4574, Å, b=5,2814 Å, c=21.088 Å, β=92.897°, z=2).^[5]

Verwendung

1,10-Dibromdecan wird als Alkylierungsmittel und als Zwischenprodukt für organische Synthesen verwendet.^[2][6][7]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Datenblatt 1,10-Dibromodecane, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Oktober 2018 (PDF).
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt 1,10-Dibromdecan, 97% bei AlfaAesar, abgerufen am 30. Oktober 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).
3. ↑ ^{a b} William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 150 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ Rong Lu, Tetsuo Miyakoshi: Lacquer Chemistry and Applications. Elsevier, 2015, ISBN 978-0-12-803610-5, S. 157 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
5. ↑ Isao Kanesaka, Sachie Matsuzawa u. a.: Crystal structure of 1,10-Dibromdecan and its infrared intensity in a urea clathrate and in the crystal. In: Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 60, 2004, S. 2621, doi:10.1016/j.saa.2003.12.043.
6. ↑ Robert W. Bedle, George F. Huhn u. a.: Reaction Kinetics of a Condensation Polymer between 1,10-Dibromodecane and Hexamethylenediamine: Scale-Up Considerations. In: Organic Process Research & Development. 2, 1998, S. 105, doi:10.1021/op970243k.
7. ↑ J. van Alphen: On aliphatic polyamines. VIII. In: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 58, 1939, S. 544, doi:10.1002/recl.19390580610.