1,10-Decandiol

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,10-Decandiol
Andere Namen	Decamethylenglycol 1,10-DECANEDIOL (INCI)[1]
Summenformel	C10H22O2
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 112-47-0 EG-Nummer 203-975-2 ECHA-InfoCard 100.003.614 PubChem 37153 ChemSpider 34095 Wikidata Q20054514
Eigenschaften
Molare Masse	174,28 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Dichte	0,891 g·cm−3 (80 °C)[2]
Schmelzpunkt	72–75 °C[2]
Siedepunkt	297 °C (1.013 hPa)[2] 170 °C (11 hPa)[2]
Dampfdruck	< 0,1 hPa (20 °C)[2]
Löslichkeit	schlecht löslich in Wasser[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze [2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

1,10-Decandiol ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkandiole.

Eigenschaften

1,10-Decandiol ist ein weißer Feststoff, der schlecht löslich in Wasser ist.^[2][3] Die Verbindung schmilzt bei 81,7 °C mit einer Schmelzwärme von 44,0 kJ·mol⁻¹ bzw. 252,6 J·g⁻¹.^[4] Das Molekül hat eine Zick-Zack-Struktur.^[5]

Verwendung

1,10-Decandiol kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen wie dem Moschus-Riechstoffs (E)-1,6-Dioxacyclohexadec-3-en verwendet werden.^[6] Durch Bromierung kann 1,10-Dibromdecan gewonnen werden.^[7] 1,10-Dichlordecan kann durch Reaktion mit Thionylchlorid gewonnen werden.^[8]

Einzelnachweise

1. ↑ Eintrag zu 1,10-DECANEDIOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 5. Oktober 2021.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Datenblatt 1,10-Decandiol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. April 2015 (PDF).
3. ↑ ^{a b} William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition:. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 142 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ Jianfen Shen, Zhengyu Cai, Chaoming Wang, Xing Liu, Rui Zheng: Preparation and thermal performances of 1, 10-decanediol-stearic acid eutectic as phase change material in Thermochim. Acta 690 (2020) 178648, doi:10.1016/j.tca.2020.178648.
5. ↑ N. Nakamura, T. Sato: 1,10-Decanediol. In: Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 55, 1999, S. 1685–1687, doi:10.1107/S0108270199008318.
6. ↑ Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012: Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-159987-2, S. 635 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
7. ↑ Rong Lu, Tetsuo Miyakoshi: Lacquer Chemistry and Applications. Elsevier, 2015, ISBN 978-0-12-803610-5, S. 157 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
8. ↑ Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research. The Institute, 1931, S. 12 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).