Neurofibromatosis2-locus
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Neurofibromatose Typ 2Die Neurofibromatose Typ II, auch als zentrale Neurofibromatose bezeichnet, ist eine erbliche Tumorerkrankung. Ihr Hauptmerkmal ist das Vorkommen von gutartigen Hirntumoren, die sich symmetrisch im Bereich beider Hör- und Gleichgewichtsnerven entwickeln. Die meisten Patienten mit dieser Erkrankung leiden auch an Veränderungen der Augen. Ursache der NF II sind Mutationen eines Gens, das vermutlich Einfluss nimmt auf Form und Wanderungsverhalten bestimmter Zelltypen. Da die NF II genetisch bedingt ist, ist eine Heilung nicht möglich. Die Behandlung besteht in der Entfernung von Tumoren im Bereich des Gehirns und Rückenmarkes, sowie operativer Eingriffe im Bereich der Augen und der betroffenen Hirnnerven. .. weiterlesen
GenlocusGenlocus, Genlokus, kurz Lokus oder Locus heißt in der Genetik die physische Position eines Gens im Genom, der Genort. .. weiterlesen
MYH9MYH9 ist ein Gen, welches sich beim Menschen auf Chromosom 22 Genlocus q11.2 befindet. .. weiterlesen